【별첨1】(양식) 바이오헬스산업 기술평가-사업화 연계 지원사업 신청서

2026년도 바이오헬스산업 기술평가-사업화 연계 지원사업 신청서
신청기관 현황	기업(관)명		대표자	홍길동(75.06.00) 이름+생년월일
사업자등록번호		법인등록번호
설립연월일	20.00.00	기업(관)형태	기업, 사업단, 연구중심병원, 대학, 국공립연구소 등
기업분류 (해당시)	□ 여성기업 □ 장애인 기업 □ 사회적 기업 □ 창업기업(업력10년 이내)
(본사)소 재 지	(주소)
산업기술분류 (코드번호 6자리)		표준산업분류 업종코드	통계청 통계분류포털 한국표준산업분류(KSIC) 분류코드 5자리 기재
총 직원수	(명)	연구인력	(명)
사업화 인력	(명)	자문인력	(명)
자본금	백만원	(전년도)매출액	백만원
누적 투자유치 (금액, 건)	백만원	투자단계 (해당시 체크)	□ 프리~시드 □ 시리즈A
□ 시리즈B □ 시리즈C
과제 수행	총괄 책임	성 명		부서/직위
전화번호		이메일
실무 담당	성 명		부서/직위
전화번호		이메일
과제현황 (해당란에 체크)	기 술 명	OO기술을 활용한 OO치료 목적의 OO 제품·기기·서비스 등
기술 개요 (간략히 기재)
기술분야 (택1)	의약품	□ 화합물 □ 바이오 □ 세포 및 유전자치료
의료기기	□ 기구기계 □ 의료용품 □ 치과재료 □ SW □ 진단
기술 단계 (해당시)	의약품	□ 비임상_물질탐색발견 및 이화학적 구조 스크리닝 □ 비임상_비임상 □ 비임상_제제화 연구 □ 임상1상 □ 임상2상 □ 임상3상
의료기기	□ 연구개발 □ 임상(안정성·성능확인) □ 허가심사 □ 기타
기술 성숙도 (택1)	구 분	T1(기초연구단계)	T2(실험단계)	T3(시작품단계)	T4(제품화단계)	T5(사업화단계)
단 계	□ 1	□ 2	□ 3	□ 4	□ 5	□ 6	□ 7	□ 8	□ 9
보건의료기술분류	보건의료기술 분류체계 중분류 코드 작성 (ex. 의료영상진단기기 D02)
기술평가 목적 (택1)	□ 기술이전/거래용 □ 투자용 □ 융자(보증)용 □ 사업화 전략수립 □ 기타(활용목적을 상세히 작성, 예) 현물출자용/청산/소송/세무)
사업화 연계 지원* 희망분야 (해당란에 체크, 중복 가능)	□ 투자협의체 추천
□ 투자유치 기술설명회
□ 신용보증기금 금융 지원 연계 추천 * 적격성 검토를 위한 기업 현황 및 재무 상태 조사 동의 필요
□ 특허·인허가 컨설팅 지원 연계 추천
□ 기술가치평가 지원
[유의사항] * 사업화 연계 지원은 평가결과 기반으로 진행되며, 희망분야 기준으로 우선 지원 * 연계 추천의 경우, 각 지원사업의 선정평가 결과에 따라 최종 지원 여부가 결정되며, 일부 사업은 당해연도 지원 불가 등 연계 시점이 변동될 수 있음
정부지원사업 수혜 이력 (해당란에 체크, 중복 가능)	KHIDI 지원사업 (최근3년)	□ 혁신형 의료기기 기업	□ 혁신형 제약 기업
□ (보산진)기술평가 참여기업	□ 보건신기술 인증 기업
□ 투자유치기술설명회(K-BIC ROUND, K-BIC STAR DAY) 참여기업
□ 전문 투자기관 연계형 투자유치 지원사업 참여기업
□ 혁신 프리미어 1000 지원사업 참여기업
□ 특허·인허가 컨설팅 지원사업 참여기업
□ K-바이오헬스 지역센터 지원사업 참여기업
□ 개방형 실험실 구축사업 참여기업
□ 혁신창업멤버스 입주 기업
□ 창업도약패키지 참여기업
기타 지원사업 (최근3년)	□ 초격차 스타트업 1000+ 프로젝트 참여기업	□ 팁스(TIPS) 프로그램 참여기업
□ 기타(사업명, 소관부처 기재)
지재권 보유 현황 (핵심특허, 최대 2개)	지재권 종류	등록/출원 여부	명칭	출원(등록)번호	출원(등록)국가
특허	등록	oooooo	10-2024-0000000	대한민국
인증(허가) 및 지정 현황 (해당시)	허가(승인)품목	인증명	승인기관	국내·외 구분
해당 여부	□ 신의료기술평가 □ 희귀질환 의약품 지정 □ 급여 □ 비급여 □ 혁신의료기기
기술이전 현황 (해당시)	유형	기술명칭	공급기관	기술이전일자
기술매매(양도)	oooooo	ooo대 산단	2000..00.00
논문 실적 (해당시)	논문명	게재지 (권, 쪽)	게재연도	역할 (주저자, 교신)	등록번호 (ISSN)	비고 (피인용 지수)
수상 실적 (해당시)	상훈명(수상내역)	수여기관	수상일자
본 기업(관)은 한국보건산업진흥원에서 주관하는 지원사업에 신청하며, 동 신청서 및 첨부 자료의 기재 내용이 사실임을 확약합니다. 2026년 월 일 대 표 자 : (인) 한국보건산업진흥원장 귀하

신청서 작성 요령

*삭제후 제출

◼ 신청기관 현황

◦표준산업분류 업종코드: 통계청 통계분류포털 한국표준산업분류(KSIC) 분류 코드를 참고하여 본 사업을 통해 지원을 받고자 하는 기술의 해당산업 코드(5자리) 기재

◦총 직원수: 공고일 기준 고용보험가입 인력 수 기재

◦연구인력: 공고일 기준 재직 인원 중 연구 개발 인력 수 기재

◦사업화 인력: 공고일 기준 재직 인원 중 사업화 실무 인력 수 기재

◦자문인력: 고용(재직) 인원 외 기술 개발 관련 자문 인력 수 기재(계획서 내 구체적인 역할 명시)

◦매출액: 부가가치세 과세표준증명원 기준 전년도 매출액 작성, 단위 백만원, 해당 없을 경우 0원 기재

◦투자유치 금액: 투자유치 완료 기준으로 누적 금액 기재, 단위 백만원, 해당 없을 경우 0원 기재

◦투자단계: 투자이력이 있을 경우 라운드 택1하여 기재

* 프리~시드(10억원 이내) / 시리즈A(10~50억원) / 시리즈B(50~100억원) / 시리즈C(100억원 이상)

◼ 과제 현황

◦기술명: ~개발, ~연구 등이 아닌 기술이나 제품 특성에 맞는 기술명 작성

◦기술개요: 기술 주요 특징 위주로 간략히 기재하되, 필요시 도표, 그림 추가 가능

◦기술분야: 신청 기술 기준으로 체크

◦기술단계: 의약품 및 의료기기만 해당

◦기술성숙도: 보건산업 TRL 분류 체계 참고하여 택1

	< 보건산업 TRL 분류 체계(예시) >

◦보건의료기술분류: 보건의료기술 분류체계 중분류 코드 작성(ex.의료영상진단기기 D02)

◼ 사업화 연계지원 희망분야

◦사업화 연계 지원: ①신용보증기금 금융 지원 연계 추천 ②투자유치 기술설명회 ③특허·인허가 컨설팅 지원 연계 추천 ④기술가치평가 중 희망분야 체크(세부 내용 공고문 참조)

◼ 정부지원사업 수혜 이력

◦KHIDI / 기타 지원사업: 최근 3년동안 수행한 지원사업 이력 모두 체크 및 기재

◼ 지재권 보유 현황

◦국내/해외 지식재산권: 평가대상기술과 연관된 핵심특허 최대 2개까지 기재

- 지재권 종류: ①특허 ②실용신안권 ③디자인 ④상표

◼ 인증 및 허가 현황

◦국내/해외 인증: NET, NEP, GMP, CE, FDA 승인, MFDS 승인, ISO 13485, ISO 9001, ISO 14971, HACCP, NMPA 등 인증서에 명시된 기준으로 인증명, 허가(승인)품목, 기승인 기관명 기재(보유시)

◼ 기술이전 현황

◦유형: 기술매매(양도), 전용실시권, 통상실시권

【별첨2】(양식) 바이오헬스산업 기술평가-사업화 연계 지원사업 사업계획서

사 업 계 획 서

작성 유의사항 (제출시 삭제)
☞ 동 사업계획서 양식에 제시된 제목 및 표 양식은 준용하여 작성하되, 이 외 사항은 자유 형식 및 분량으로 작성 가능(그림, 도표 삽입 가능) ☞ 항목별로 파란색으로 표기된 작성사항은 빠짐없이 기재하되 해당이 없는 경우는 “해당없음”으로 기재 ☞ 추가 사항이 있는 경우 병렬·하위 항목을 별도 추가하여 작성할 수 있으며 사업계획서 기술 내용이 자세하게 작성될수록 정확한 평가가 가능함 (공개에 민감한 부분은 삭제 후 제출 또는 별도 표기(공개 불가 등) 후 제출) * 사업계획서에 기재되지 않은 사항은 없는 것으로 간주하여 평가에 반영되므, 최대한 자세하게 기재 * 기재 내용은 실제 사실과 일치하여야 하고, 객관적으로 입증가능해야 함 * 분량 : 30p 이내

1. 기술성

1. 1. 기술의 배경 및 주요내용

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술의 개발 배경 2) 주요 핵심기술 개발 내용(구조, 메카니즘 등) 기술 3) 개발기술의 단계(ex. 비임상, 임상1상, 임상2상, 임상3상 등) 4) 개발기술의 목적, 용도, 적용 분야 등 5) 개발기술의 사회적·경제적 필요성, 기존기술과의 차이 6) 개발기술의 구체적인 내용 및 효과, 특징 등 기술 7) 예방 및 치료의 구체적인 효과, 효능, 활성도 등 관련 데이터 제시 8) 독성, 안전성 데이터 등 실험결과(과학적 데이터를 증명할 수 있는 표 또는 그림 등의 실험결과 제시) 9) 개발기술의 기대효과

1. 2. 핵심기술의 우수성 및 특징

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술개발이 어느 정도까지 진행되었는지 기술의 완성 정도 기술 2) 기존기술 대비 기술의 독창성, 효율성 및 신기술 분야 개척가능성 등 차별성 기술 (핵심 기술의 국내외 경쟁기술 대비 중요도, 기술 수준(기술난이도, 모방성) 기술) 3) 독자개발, 공동개발, 위탁개발, 기술이전 여부 4) 핵심(원천) 기술 보유 여부 5) 기술인증 보유현황(혁신의료기기, NET, FDA, CE, 기타(해외)인증 등)

1. 3. 국내외 유사․경쟁 제품과의 성능비교

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기존의 국내외 제품 중 품질ㆍ성능ㆍ기능면에서 가장 유사하고 우수한 제품과 비교하되 주요 성능을 가능한 많이 설정하여 성능별로 정량적, 정성적 비교치를 작성

성 능 구 분	(계획)적용제품	국내 유사ㆍ경쟁제품 (제품명: )	선진국 유사ㆍ경쟁제품 (제품명: )
제품외형	[사진]
원천기술
개발상태
방식
…
특이사항

1. 4. 개발목표 제품(기술) 프로파일(TPP, Target Product Profile)

작성사항 (제출시 삭제)
1) 의약품/의료기기 중 해당하는 분야를 택하여 작성 2) 개발 목표 제품(기술)의 적응증, 유형, 효능 등 프로파일 기재

의약품
항 목	내 용
1. 적응증	대상 질환의 증세를 설명하고 선정 criteria 설명
2. 제품 유형	해당되는 세포종류, 생체소재, 인공조직/장기 등 유형설명 작성
3. 제품 변형 여부	분화, 유전자 변형, 등
4. 제품의 생리활성도	제품이 가지고 있는 생리활성도 및 평가할 수 있는 바이오마커 (예, 심근보호제로 개발된 자가골수줄기세포 치료제: 항염증인자A가 세포 몇 개 당 얼마 이상 분비되며 ELISA로 측정, 혈관생성인자가 세포 몇 개 당 얼마 이상 분비되며 ELISA로 측정)
5. 효능	- 제품이 목표로 하고 있는 치료 효능 및 이를 측정하는 바이오마커 효능/효과에 영향을 미칠 수 있는 요소: 저장(냉동, 냉장 보관), 이물질, 이동성 (migration), 생체 내 분화 등
6. 안전성	- 제품에서 발생이 예측되는 독성과 이를 측정하는 바이오마커 - 안전성에 영향을 미칠 수 있는 요소: 저장(냉동, 냉장 보관), 이물질, 이동성, 생체 내 분화 등
7. 용량	최저용량, 초적용량, 최대용량
8. 투여방법	주사: 정맥주사, 피하주사, 근육주사, 복강주사, 기타 이식(수술): 신의료기술 여부, 이식 기구 등
9. 제형	액체, 기타 등
10. 특이사항	제품에 대한 특이사항 자유롭개 기재

의료기기
항 목	내 용
1. 적응증	대상 질환의 증세를 설명하고 선정 criteria 설명
2. 제품 유형	식약처 의료기기 품목 분류에 맞추어 작성 품목명 및 등급 작성
3. 기술구성	제품이 가지고 있는 모양 및 구조적 특성 작성
4. 효능	- 제품이 목표로 하고 있는 치료 효능 기재 효능/효과에 영향을 미칠 수 있는 요소 작성
5. 안전성	제품에서 발생이 예측되는 안전성에 영향을 미칠 수 있는 요소 작성
6. 사용방법 및 기간	제품의 사용방법 및 기간 작성
7. 품질보증	생산 제품의 품질관리, A/S·보증 방법 등 기재
8. 사용시 주의사항	사용대상 연령, 성별, 건강상태 등 주의사항 기재
9. 특이사항	제품에 대한 특이사항 자유롭게 기재

1. 5. 인력 현황

작성사항 (제출시 삭제)
1) 신청기관(업) 조직 구성 현황 기재 2) 대표자, 연구개발 인력, 사업화 인력, 자문 인력의 보유 역량(학력, 경력, 기술개발 능력, 경영 능력 등 관련 역량) 기재 ※ 4대보험가입자명부상 기재되어 있는 인력에 한하여 기재하되, 대학 또는 병원 등 연구기관의 경우 직접 투입되는 인력에 한하여 기재 ※ 4대보험가입자명부 외 인력(자문, 협력기관 등)은 별도 기입(역할 등을 구체적으로 명시)

< 신청기업(관) 조직 현황 >

대 표 이 사
김보건
OO팀			OO팀				OO팀
인원	(명)		인원		(명)		인원	(명)
업무			업무				업무
기술개발 전담조직 유무 (O/X)		기업부설연구소		연구개발전담부서		자체 연구실 운영			전담조직 없음

연구개발 인력
NO	성명	직위	담당 분야	주요 역량(학력, 경력, 수상, 연구실적 등)
1	김보건	공동대표	개발 총괄	OO학과 교수 재직(00년)
2	이산업	연구소장	OO 연구	OO분야 연구(00년)
...
사업화 인력
NO	성명	직위	담당 분야	주요 역량(학력, 경력, 수상, 연구실적 등)
1	김보건	공동대표	개발 총괄	OO학과 교수 재직(00년)
2	이산업	연구소장	OO 연구	OO분야 연구(00년)
...
(외부) 자문 인력
NO	성명	직위	담당 분야	주요 역량(학력, 경력, 수상, 연구실적 등)
1	김보건	공동대표	개발 총괄	OO학과 교수 재직(00년)
2	이산업	연구소장	OO 연구	OO분야 연구(00년)
...

1. 6. 연구개발 추진 전략

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술개발 계획 현황 2) 향후 기술개발 추진 계획 등 사업 전체 로드맵 및 전략을 추진 기간 명시하여 기술

<추진 일정(연구개발-사업화 기간 전체)>

순번	추진 내용	추진 기간	세부 내용
1	OO in vitro/in vivo 효능 검증	00.00 ~ 00.00	유효성 결과 기반 효능 검증
2	OO 임상	00.00 ~ 00.00	임상 1/2a 완료
3	임상 2상 완료 후 허가신청	00.00 ~ 00.00	조건부 허가 신청
4	OO 대상 기술이전	00.00 ~ 00.00	해외 OO 대상 기술이전
…

2. 권리성

2. 1. 핵심 IP의 권리안정성

작성사항 (제출시 삭제)
1) 핵심 IP에 대한 권리의 수명기간 이후에도 이 기술을 효과적으로 존속시킬 수 있는 방법에 대해 기술 2) 등록된 권리가 무효화되지 않고 안정적으로 유지될 가능성(무효심판 제기가능성, 선행기술조사결과 등을 고려) 여부에 대해 기술 3) 보유 특허의 IP 이용률 기술(제품으로의 적용 비중 등) 4) 특허포트폴리오 확보 전략 기술

2. 2. 핵심특허

작성사항 (제출시 삭제)
1) 신청기관(업)에서 보유한 특허 중 신청 기술에서 가장 핵심이 되는 특허(평가대상특허) 1건 기재 (최대 2건까지 기재 가능) ※ 해당 특허를 기준으로 기술 평가가 진행됨에 따라 핵심 기술과 가장 부합한 특허로 기재

출원(등록)번호	※ 신청기술의 핵심이 되는 특허 기재(등록특허는 등록번호 기재)
대표청구항	※ 본 기술을 가장 구체적으로 표현하는 대표 청구항 기재 (제 1항을 의미하는 것이 아님)
Family 해외특허현황	※ 핵심특허의 family 해외특허 국가 및 출원번호 기재(PCT포함)
유사 선행기술 존재 여부 및 차이점	※ 자체 선행기술조사서가 있는 경우 관련 내용을 기재하고, 유사 선행기술과의 차이점 명시

2. 3. 특허 리스트

작성사항 (제출시 삭제)
1) 신청기관(업)에서 보유한 특허 중 신청 기술과 관련이 있는 일체 특허 기재

NO	특 허 명	출원번호	출원/등록 일자	출원/등록 국가	비고 (출원/등록)
1	000 치료용 000 추출물	00-0000000-000	출:20.05.03 등:23.12.03	대한민국	등록
2	000 of 0000 Semen for the 000	KR0000/0000000	출:24.08.08	PCT	출원
3	A therapeutic agent containing 000 acid or its derivatives 000 000 000	0000/000000	출:24.05.20	미국	출원

3. 시장성

3. 1. 시장 개요 및 동향

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술․제품의 시장규모에 대해 객관적 자료(출처) 제시 2) 기술의 응용 및 확장가능성 3) 해당기술의 주력제품 시장점유율, 주요 경쟁업체에 대해 기술 4) 기술시장에서의 선호도 5) 해당기술이 최근의 기술 및 산업동향과 얼마나 부합하는지를 기술 ※ 해당제품이 시장에 진입하기 위한 장벽, 시장진입에 따른 규제 또는 장려요인에 대해 기술(법, 규제 및 제약의 강도 등)

3. 2. 적용 제품 용도 및 특성

작성사항 (제출시 삭제)
1) 적용 제품의 용도, 기능 기술 2) 기존제품 대비 차별성 등을 중심으로 기술

3. 3. 경쟁 제품 및 경쟁기업

작성사항 (제출시 삭제)
1) 경쟁 제품(서비스) 및 경쟁기업과의 비교를 통해 파악된 장단점 기술 2) 비교 우위성을 기반으로 기술의 경쟁력을 확보하기 위한 전략 등을 기술

업체명	국적	사업분야	장⋅단점	신청기업과의 비교(우위)
000 (24’ 00억)	한국	- 000 - 약물전달(DDS) - 매출 00억원( 년)	<장점> - 국내1호 000 업체 - 0000년 코스닥상장 <단점> - 000 000 의존 (기술력 한계 도출/저가정책)	-기술 및 연구개발 역량면에서 당사가 우위에 있음.
000 (24’ 00억)	스위스	- 000 원료 - 주문자 000 생산	<장점> - 000 분야 Global 기업 (스위스, 독일, 영국, 미국 공장) - 10대 000제품 00%비중	-당사가 지향하는 사업모델 -현재 공동 연구 추진
000 硏究所 (24’ 00억)	일본	- 000 원료 - 주문자 000 생산	<장점> - 000 GMP 시설 (연구용 공급/고가정책)	-당사가 지향하는 기술모델 -고품질/고가정책 -QC시스템 벤치 마킹

4. 사업성

4. 1. 해당 기술의 수익 창출 가능성

작성사항 (제출시 삭제)
1) 제품·서비스 비즈니스 모델 중 수익화를 위한 기간, 유형, 신규성 기재

수익예상기간	※ 제품출시 후 최초 판매부터 수익 발생이 가능할 거라고 예측되는 기간 예) 5년
기술의 수익창출유형 (세부항목 체크)	□ 기존에 없던 새로운 제품이나 서비스를 창출하는 기술 □ 기존에 있던 제품이나 서비스를 대체, 보완하는 기술 □ 기존제품이나 서비스를 생산하는 과정에서 원가구조를 개선하는 기술
대상시장 내 기술 신규성 (세부항목 체크)	□ 현재 제조 및 판매되는 상용기술 □ 현재 제조 판매되는 제품에 신규기술적용 □ 잘 알려진 기술로 새로운 형태 제조 □ 소비자 요구가 있는 제품에 신기술 사용 □ 잘 알려져 있지 않은 기술로 새로운 제품을 만들고 기존분야에 마케팅 □ 새로운 기술로 새로운 제품을 제조하여 신규 분야에 마케팅 □ 현재 판매되지도 않고 증명되지도 않는 기술 사용

4. 2. 해당 기술의 상용화 가능성

작성사항 (제출시 삭제)
1) 상용화하기 위한 기간, 비용, 계획(개발, 생산, 인허가, 판매 계획 등), 조건, 성공가능성 등 기재 2) 제품 출시 후, 예상 가격 수준 및 제품 수명 기재(근거를 포함하여 기술) 3) 상용화로부터 평가대상기술의 (예상) 매출액 추정치 기재(제품 단가*판매규모 등 근거 포함)

상용화 소요기간	년	상용화 소요비용	백만원
(예상) 가격	백만원	제품 수명	년
◦ - -

<평가대상기술의 (예상)매출액 추정>

(단위: 백만원)

연도	Y+1	Y+2	Y+3	Y+4	Y+5
예상 매출액
예상 매출현실성 (추정 근거)	◦ - -

4. 3. 상용화 기간 연도별 소요비용

작성사항 (제출시 삭제)
1) 신청기술 개발에 소요된 비용 표에 기재(연구개발부터 사업화 완료까지 기준) ※ 상용화 기간 변동에 따라 표 수정 가능 2) 소요 비용의 조달 방법 기재

기간	2020	2021	2022	2023	2024	2025	2026	2027	2028	2029
비용 (백만원)	1,234	7,890								…
조달방법	투자유치	R&D 수주	자체							…
소요내역	연구	연구	연구	임상	...	...	허가	...	...	제품화

4. 4. 향후 사업 추진 계획 및 전략

작성사항 (제출시 삭제)
1) 투자유치 실적 및 투자유치계획 등 기술 개발을 위한 자금 조달 계획 기재 2) 제조 및 품질관리 계획(제조시설 및 GMP 인증 등 보유 사항 등 기재) 3) 타겟 시장 및 시장진입계획, 중장기 사업화 전략 및 일정 계획 ※ 사업화 주체의 기술사업화 역량을 나타낼 수 있도록 작성 4) 향후 사업 기대효과

4. 5. 사업화 주체의 재무제표(별첨)

작성사항 (제출시 삭제)
1) 대차대조표(자산, 부채, 자본 기재) * ‘25.12.31.일자 기준 2) 손익계산서(매출액, 매출원가, 판매관리비, 영업이익, 당기순이익 등 기재) * ‘25.1.1.~12.31. 기준 3) 현금흐름표(영업활동 현금흐름, 투자활동 현금흐름, 재무활동 현금흐름) * ‘25.1.1.~12.31. 기준 * 예비창업 또는 초기 창업기업으로 작성이 어려울 경우 1년 후 예상 손익계산서 작성 * 신청서 제출시점 기준 결산 진행 중인 자료로 우선 작성, 추후 확정본 대체

5. 바이오헬스산업 기술평가-사업화연계 지원사업 활용 계획

작성사항 (제출시 삭제)
1) 기술평가 결과 활용 계획 기술 (ex. 기술이전, 투자유치 등 평가 목적에 따른 활용 계획 등을 자세히 기재) 2) 평가 활용 계획을 기반으로 사업수행을 통해 달성하고자 하는 목표(‘26년/‘27년 이후)를 자율 선택 - 예시의 성과목표 지표에 없는 사항도 수행 역량, 계획 등을 종합적으로 고려하여 자율적으로 설정 가능하며, 한가지 이상의 성과목표치를 필수로 설정하여야 함 - 별도 요청기한까지 성과 목표에 대한 이행 실적을 제출하여야 하며, 추후 증빙이 가능해야 함

□ 기술평가 활용 계획

< 성과목표 설정 예시 >

성과지표	목표		증빙(추후 제출)
투자 유치	‘26년	투자심의위원회 등 자료 작성에 활용 투자심의위원회/ IR 등 진행	투자(심의)확인서, 투자계약서 (투자기관/투자규모/투자일자 등 기재)
	‘27년 이후	투자유치 계약 체결
기술 이전	‘26년	공동연구, 기술교류 등 파트너링 진행 NDA, MOU 등 체결	기술이전(거래)계약서 NDA, MOU 체결서 기술교류, 파트너링 등 참가확인서 등
	‘27년 이후	기술이전 및 거래 계약 체결
기타	‘26년	코스닥기술특례상장 평가 신청 인증 획득 R&D 사업 등 수주	코스닥기술특례상장 신청서 인증서(인증명/인증기관/인증일자 기재) R&D사업 수주 확인서 M&A, 창업, 연구·사업화 실적 등
	‘27년 이후	IPO, 창업, 분사, M&A 등

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2026.    .     .

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