◎ 보건복지부공고 제2026-451호

2026년도 한국형 ARPA-H 프로젝트 신규지원 대상과제 통합공고

2026년도 한국형 ARPA-H 프로젝트 신규지원 대상과제를 다음과 같이 공고하오니 해당 연구개발과제를 수행하고자 하는 자는 관련 규정에 따라 신청하여 주시기 바랍니다.

2026년 6월 1일

보건복지부장관 정 은 경

< 한국형 ARPA-H 프로젝트 목표 및 추진방향 >

전략목표

고비용·고난도이나 파급효과가 큰 임무 중심형R&D

추진을 통해 국가 보건의료 난제 해결

성과목표

국가 보건의료 난제 해결 기술 확보 및 보건의료 현장 적용

임무분야별 임무

임무1 보건안보			백신·치료제 주권 확보로 보건안보 확립
임무2 미정복질환			암·희귀·난치질환 등 미정복 질환 극복
임무3 바이오헬스			바이오헬스 산업의 판도를 바꾸는 초격차 기술 확보
임무4 복지·돌봄			초고령사회 대응 지속가능한 복지·돌봄 서비스 개선
임무5 필수의료			지역완결형 필수의료 혁신기술 확보

Ⅰ. 통합공고 개요

※ 상세 지원내용은 공고된 과제제안요구서(RFP)를 확인하시고 선정 예정 과제 수 및 연구개발비는 정부 예산, 평가 결과 등에 따라 변동 가능

임무	RFP 번호	RFP명	지원규모	지원기간*	선정예정 과제 수
① 보건 안보	1	장기 면역 유도 백신 플랫폼 개발	총 18,000백만원 이내 연간 최대 4,000백만원 (1차년도 1,000백만원, 과제당)	4.5년(2.5+2) 이내	2개
	2	잠복 감염 활성화 원천 차단 플랫폼 개발	총 18,000백만원 이내 연간 최대 4,000백만원 (1차년도 1,000백만원, 과제당)	4.5년(2.5+2) 이내	2개
② 미정복질환	3	AI·환자데이터 연계 희귀질환 정밀치료플랫폼 개발 및 실증	총 18,000백만원 이내 연간 최대 4,000백만원 (1차년도 666~1,000백만원, 과제당)	4.5년(1.5+2+1) 이내	3개 이내
③ 바이오헬스	4	암 관리를 위한 혈액정화기술 개발	총 18,000백만원 이내 연간 최대 4,000백만원 (1차년도 666~1,000백만원, 과제당)	4.5년(1.5+2+1) 이내	3개 이내
	5	양자센싱 기반 초고감도/조기진단 기술개발	총 18,000백만원 이내 연간 최대 4,000백만원 (1차년도 666백만원, 과제당)	4.5년(1.5+1+2) 이내	3개
④ 복지· 돌봄	6	뇌-컴퓨터 인터페이스 중심 노인 정신건강의 뇌 변화 데이터 추출체계 고도화와 최적화된 비중단중재방안 제공 플랫폼 개발	총 18,000백만원 이내 연간 최대 4,000백만원 (1차년도 666~1,000백만원, 과제당)	4.5년(1.5+1+2) 이내	2~3개
	7	고령층의 보이지 않는 고통의 가시화와 해결방안	총 18,000백만원 이내 연간 최대 4,000백만원 (1차년도 500백만원, 과제당)	4.5년(1.5+2+1) 이내	4개
⑤ 필수 의료	8	헬스케어 Agentic AI 오케스트레이션 플랫폼 개발	총 19,300백만원 이내 연간 최대 4,500백만원 (1차년도 600~900백만원, 과제당)	4.5년(1.5+1+2)이내	2~3개
	9	지역완결형 AI기반 암관리 통합 네트워크 구축	총 16,700백만원 이내 연간 최대 4,000백만원 (1차년도 1,100백만원, 과제당)	4.5년(1.5+2+1)이내	2개

* (공통) 1차년도 6개월, 과제구성 요건은 주관+공동으로만 구성함

※ 연차별 지원규모는 프로젝트별 RFP 참조

※ RFP별 주관 및 공동연구개발기관 요건이 다르므로 지원하고자 하는 RFP 내용 숙지 필수

※ 경쟁형 R&D로서 단계평가를 통해 중간탈락 과제 발생

(단계평가, 특별평가 등에 따라 연구개발과제를 변경·중단하거나 연구개발비 감액·증액 등 가능)

※ 신청 과제의 우수성, 접수 경쟁률, 연간 연구개발비 등을 고려하여 지원분야·세부분야별 최종 선정 과제 수와 지원 기간 등 일부 조정하여 선정할 수 있으며, 정부예산 및 사업 진행 상황에 따라 연차별 연구개발기간 및 연구개발비는 변경될 수 있음

※ 과제구성 요건은 ② 주관+공동으로만 구성함

① (주관) 주관연구개발기관만 참여하는 형태

② (주관+공동) 주관연구개발기관과 공동연구개발기관이 참여하는 형태

③ (컨소시엄) 복수의 주관연구개발기관이 공동연구개발기관과 참여하는 형태

과제 구성 요건 (예시)	① 주관	② 주관+공동	③ 컨소시엄

※ (연구기관 구성 제한) 동일한 연구개발과제 내에 주관연구개발기관, 공동연구개발기관, 위탁 연구개발기관은 모두 다른 기관*으로 구성해야함

* 동일기관 여부 : 동일한 법인등록번호 기준으로 판단(협약시, 법인 인증서 사용)

사업자등록번호는 다르나 법인등록번호가 같은 기관의 경우, 동일기관으로 협약체결 불가

- 주관·공동·위탁연구개발기관 중 동일 기관으로 구성된 모든 과제는 상위 주관연구개발기관을 포함하여 해당 과제 전체를 평가 대상에서 제외함

Ⅱ. 신청요건

□ 연구개발기관의 자격

○ 국가 또는 지방자치단체가 직접 설치하여 운영하는 연구기관

○ ｢고등교육법｣제2조에 따른 학교(이하 “대학”이라 한다)

○ ｢정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률｣제2조에 따른 정부출연연구기관

○ ｢과학기술분야 정부출연연구기관 등의 설립ㆍ운영 및 육성에 관한 법률｣제2조에 따른 과학기술분야 정부출연연구기관

○ ｢지방자치단체출연 연구원의 설립 및 운영에 관한 법률｣제2조에 따른 지방자치단체출연 연구원

○ ｢특정연구기관 육성법｣제2조에 따른 특정연구기관

○ ｢상법｣제169조에 따른 회사

○ ｢중소기업기본법｣제2조에 따른 중소기업

○ ｢민법｣또는 다른 법률에 따라 설립된 비영리법인

○ ｢보건의료기술 진흥법 시행령｣제3조에 따라 보건복지부 장관이 인정하는 보건의료기술분야의 연구기관･단체(의료법 제3조2항제3호에 의한 병원급 의료기관 포함)

※ 상세 지원대상은 반드시 과제제안요구서(RFP)별 확인 필요

※ 해당 사업의 RFP 상에서 지원자격을 별도로 명시한 경우에는 RFP에서 정한 지원자격을 우선 적용

※ 주관·공동·위탁연구개발기관이 기업일 경우 접수 마감일 이전에 기업부설연구소를 보유하고 있어야 함 (연구개발전담부서 불인정)

※ ｢국가연구개발혁신법 시행령｣ 제2조에 따라 매출액 등의 요건을 충족하는 개인사업자(법인이 아닌 개인사업자로 등록된 의료기관 포함)는 중소기업에 포함되는 연구개발기관으로 접수 마감일 이전에 기업부설연구소를 보유하고 있어야 함

□ 연구책임자의 자격

○ 각 사업별 과제제안요구서(RFP)에서 별도 명시한 경우를 제외하고는 연구책임자는 해당 연구개발기관에 소속된 연구 인력이어야 함

※ 연구개발과제 수행기간 중 정년퇴직예상되어 연구책임자의 자격요건이 상실될 가능성이 있는 경우, 연구개발과제 신청 시 주관/공동 연구개발기관 명의로 퇴직 이후 고용유지 확약서를 제출해야 함

· 연구개발기관 및 연구책임자의 자격을 충족하지 못할 경우 사전검토에서 탈락될 수 있으므로 자격 여부를 사전에 반드시 확인 요망

□ 신청 제한

○ 신청 마감일 전날까지 국가연구개발사업 참여제한 기간이 종료되지 않은 연구자

- ｢국가연구개발혁신법｣ 제32조(부정행위 등에 대한 제재처분)에 따라 참여제한 중인 자는 신청할 수 없으며 신청 마감일 전일까지 참여제한이 종료된 자는 과제 신청 가능

○ 국가연구개발사업 동시수행 연구개발과제 수 제한 기준에 초과되는 연구자

- ｢국가연구개발혁신법 시행령｣ 제 64조에 따라 연구자가 참여연구원으로 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 5개로 하며, 그 중 연구책임자로서 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제 수는 최대 3개임

※ 위탁연구책임자 및 위탁과제 참여연구원은 신청 제한 대상 아님

· 연구개발계획서 제출 후 사전검토를 실시하므로 연구자는 연구개발과제 신청 전 본인의 국가연구개발사업 동시수행 연구개발과제 수 점검을 실시하여 과제 신청 가능 여부를 확인 요망

< 동시수행 연구개발과제 수(3책5공) 연구책임자/참여연구자 구분 기준 >

구분	연구책임자	책임자 외 연구자
주관연구개발과제(기관)	연구책임자(3책에 포함)	참여연구자(5공에 포함)
공동연구개발과제(기관)	참여연구자(5공에 포함)

- ｢국가연구개발혁신법 시행령｣ 제64조(연구개발과제수의 제한) 제3항에 따른 과제는 동시수행 연구개발과제 수에서 제외함

· 연구책임자 및 연구개발기관이 참여제한 중 이거나 연구책임자가 동시수행 연구개발과제 수 제한 기준을 초과할 경우, 선정과제가 탈락될 수 있음

○ 한국형 ARPA-H 프로젝트에서 주관연구개발기관 연구책임자로 신청할 수 있는 과제 수는 1개로 한정

- 중복 신청자가 포함된 모든 과제는 평가 대상에서 제외될 수 있음

○ 동일과제 내 주관·공동·위탁 연구개발기관 구성 시, 법인등록번호 기준 모든 기관이 동일하지 않은 기관으로 구성되어야 함

- 주관·공동·위탁연구개발기관 중 동일 기관으로 구성된 모든 과제는 상위 주관연구개발기관을 포함하여 해당 과제 전체를 평가 대상에서 제외함

Ⅲ. 신청 방법

□ 공고 및 접수처

※ 접수 전 반드시 확인해 주시기 바랍니다.

▸ 2026년도 신규지원 대상과제는 IRIS*(https://www.iris.go.kr)를 통해 과제신청 및 평가, 관리업무를 진행합니다.

* IRIS(Integrated R&D Information System): 각 부처 및 전문기관별로 운영하고 있던 시스템을 하나로 통합한 범부처통합연구지원시스템

○ (공고) ① 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr) 사업공고

② 보건의료기술 종합정보시스템(www.htdream.kr) 사업공고

○ (접수) 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)에 접속하여 신청

□ 신청 절차

○ 범부처통합연구지원시스템(IRIS, https://www.iris.go.kr)에 연구책임자가 로그인하여 온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 등 업로드 후 주관연구개발기관 확인·승인

접수 전 필수 이행사항			접수				연구과제 신청완료
연구(책임)자가 NRI 가입, 연구자전환 동의 및 정보 등록․갱신 (학력, 경력 등)	IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한 부여), 기관대표자 등록 등		온라인 입력정보 작성 및 연구계획서 등 등록		주관연구개발기관의 온라인 등록사항 확인・승인 ※ 주관 단위 승인
□ 연구자	□ 연구개발기관		□ 연구책임자		□ 주관연구개발기관장

※ 접수 전 소속기관의 연구관리 담당자에게 주관연구기관 승인 가능 여부를 반드시 확인 요망

▸ IRIS를 통한 과제 신청을 위해 접수 전 필수 이행사항이 있으니 과제 신청에 문제가 없도록 사전에 준비하여 주시기 바랍니다.

※ 세부내용은 [별첨] 연구개발과제 접수 전 필수 이행사항(KISTEP IRIS운영단), IRIS 회원가입(연구자 전환) 및 연구자정보 등록 매뉴얼 참조

□  (연구자) ① IRIS 회원가입, ② IRIS 내 NRI(국가연구자정보시스템)로 이동하여 연구자전환 동의(국가연구자번호 발급), ③ NRI 내 학력/경력* 및 주요 연구수행 실적** 정보 등록 필수

* 경력정보에서 근무(소속)부서 등록 필수

** 최근 5년간 수행완료 과제, 수행 중/신청 중 과제 목록 작성

※ ① 및 ②: 연구책임자 포함 참여연구자 전원 필수(학생인건비 통합관리 기관의 학생연구자는 제외), ③: 연구책임자만 필수

□  (연구개발기관) IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청(기관담당자 권한부여), 기관대표자 등록 등

※ 기관대표자 및 기관(총괄)담당자도 IRIS 회원가입 및 연구자전환 동의(국가연구자번호 발급)가 필수이며, 대표자 정보 미등록 시 연구자가 과제접수를 완료할 수 없으므로, 반드시 신청기간 시작 전까지 필수 이행사항 조치 필요

▸IRIS 문의처: IRIS 콜센터 1877-2041 또는 IRIS 홈페이지 R&D 신문고 활용

□ 공고 및 접수기한

※ 연구책임자는 신청마감일시까지 연구개발계획서 제출 및 기관검토 요청을 필히 완료하여야 하며, 신청사항에 대해 주관연구개발기관장의 승인이 완료되어야 신청 접수가 최종 완료된 것임

공고대상	연구책임자 과제신청 (전산입력) 시작일시	연구책임자 과제신청 마감일시	주관연구개발기관 검토·승인 마감일시
2026년도 한국형 ARPA-H 프로젝트 신규지원 대상과제 통합공고	2026.06.10.(수) 14:00	2026.07.01.(수) 14:00	2026.07.01.(수) 14:00

* 과제신청기간 내 연구개발계획서 제출 완료를 원칙으로 함

** 연구자가 제출 완료한 계획서에 대한 기관담당자 승인 필수(단, 연구책임자 신청 기간에도 미리 검토·승인 가능)

※ 전산입력(접수) 시작일 및 마감일 제외 24시간 신청 가능

※ 주관연구개발기관의 기관승인을 완료하여야 접수가 완료되며, 기한 내 기관 미승인시에 시 접수대상에서 제외됨

※ 과제신청 마감시간 임박 시(마감 2일전부터) 전산접속 폭주로 인하여 시스템이 느려지거나 접속이 어려울 수 있으니, 마감시간으로부터 충분한 여유시간을 갖고 신청 요망

□ 신청 시 유의사항

○ 사업공고, 과제계획요청서 등의 조건을 충족하는 과제가 없는 경우, 선정하지 않을 수 있음

○ 사전검토 결과 제출서류 미비, 신청 자격 부적격 등의 경우에 평가에서 제외될 수 있음

○ 임무PM·연구개발과제평가단 의견 등에 따라서 과제 목표 및 내용, 과제 구성, 연구비, 연구기간 등 조정 가능

○ 단계평가 결과에 따라 연구개발과제를 보완ㆍ변경ㆍ중단하거나 연구개발비 감액ㆍ증액 등 가능

○ 각종 증빙자료의 기산일은 접수 마감일 기준을 원칙으로 함

Ⅳ. 관련 법령 및 규정

□ 본 공고에 기재되지 않은 사항은 ｢국가연구개발혁신법｣, 동 법 시행령 및 시행규칙, ｢보건의료기술 진흥법｣ 등의 법령과 하위규정* 및 ｢한국형 ARPA-H 사업 운영관리규정｣** 등을 적용함

* 상세내용은 www.htdream.kr → 자료실→ 법규/서식, 매뉴얼에서 확인 가능

** 국가법령센터 → 행정규칙 → 한국형ARPA-H 사업 운영관리 규정 검색 가능

※ 관련 법령 및 규정 등 제·개정에 따라 세부사항은 변경될 수 있음

Ⅴ. 기 타

□ 연구개발비 산정기준

○ 신청과제의 정부지원연구개발비 지원규모를 고려하고 ｢국가연구개발사업 연구개발비 사용 기준｣에 따라 연구 수행에 필요한 적정 연구개발비를 산정해야 함

○ 기관유형별 기관부담연구개발비 부담기준

연구개발기관 유형			연구개발비 비율		기관부담연구개발비 중 현금 부담 비율
			정부지원연구개발비	기관부담연구개발비
비영리기관			100% 이하	-	-
중소기업			75% 이하	25% 이상	10% 이상
중견기업			70% 이하	30% 이상	13% 이상
공기업･대기업			50% 이하	50% 이상	15% 이상
기관부담연구개발비 중 현물 사용용도 (비영리･영리기관 공통 적용)			가. 기관부담연구개발비가 아닌 비용으로 고용한 소속 연구자가 연구개발과제를 수행한 경우 해당 연구자의 인건비 나. 연구시설‧장비비 다. 기술도입비‧연구재료비
기관부담 연구개발비 비율	=	기관부담연구개발비				x 100
		(해당 연구개발기관)정부지원연구개발비+기관부담연구개발비

※ 과제제안요구서(RFP)에 별도의 기준이 있는 경우, 해당 RFP 기준 적용

※ 세부사항은 관련 규정 참고

□ 연구과제 선정 후 관련 사항

○ 연구과제 보고 및 평가 시 주요 사항

- 연구개발계획서에 표시된 시점 또는 임무PM의 요청이 있는 경우 실적 보고 의무 준수(진도 점검 등)

- 과제 선정 후, 주관연구책임자는 연구 네트워크 구축, 실패 사례극복 공유, 성과교류 및 확산 등을 목적으로 하는 추진단 및 PM 주최 행사에 적극적으로 참여해야 함

- 제출된 연구개발계획서의 연구 목표 및 범위, 계획 등을 임무PM이 수정 요청할 수 있으며, 연구책임자와 연구개발기관은 그 요청에 적극적으로 대응하여야 함

□ 연구성과물의 등록 및 기탁

○ 연구성과물 발생 시 ‘연구성과 관리‧유통 전담기관’의 담당 부서와 사전확인 후 자원 활용이 가능한 성과물을 등록․기탁 하여야 함

□ 연구성과 관련 안내사항

○ 본 과제에서 발생한 성과에 대해 대외 발표(논문, 특허, 언론홍보 등)를 추진하는 경우 임무PM과 사전 합의가 필요함

○ 연구책임자는 성과관리 기간인 연구종료 5년이 경과한 이후라도 연구종료 전·후에 발생한 모든 성과(논문, 특허, 기술이전 등)를 발생일로부터 1개월 이내에 범부처통합연구지원시스템에 수시로 등록하여야 함

□ 연구데이터 관리

○ 과제 선정 시, ｢국가연구개발정보처리기준｣에서 정하는 바에 따라 연구데이터의 생산·보존·관리 및 공동활용 등에 관한 계획인  ‘연구데이터관리계획(DMP : Data Management Plan)’ 수립 및 제출 의무 이행 필수임(계획서 첨부 양식)

※ 연구데이터란 연구개발 과제 수행 과정에서 실시하는 각종 실험, 관찰, 조사 및 분석 등을 통하여 산출된 사실 자료로서 연구결과의 검증에 필수적인 데이터를 말함

□ 연구시설․장비 도입시 유의사항

○ 연구시설․장비(3천만원 이상)의 도입 계획이 있는 경우

- 연구개발계획서 제출 시 ‘연구장비예산심의요청서’를 작성・첨부하여야 함

- 구축하고자 하는 연구시설․장비가 3천만원 이상 1억원 미만인 경우는 과제평가단에서 심의, 1억원 이상인 경우는 국가연구시설․장비심의위원회(과학기술정보통신부 주관)에서 심의

□ 생명윤리법에 따른 IRB 심의

○ ｢생명윤리 및 안전에 관한 법률｣에 따라 인간대상연구 및 인체유래물 연구를 수행 하는 연구자는 기관생명윤리위원회(IRB)의 심의를 받아야 함

□ 인체유래물 이용 시 국립중앙인체자원은행 인체유래물 이용 안내

○ 질병관리본부 국립중앙인체자원은행으로부터 인체유래물*을 분양받아 연구에 이용하려는 연구자는 반드시 담당 부서(질병관리본부 생물자원은행과)에 사전확인 후 자원 활용이 가능한 과제에 한 해 신청해야 함

* 인체유래물: 혈청, 혈장, 소변, 혈액유래 DNA, LCL, LCL유래 DNA 등

□ 유전자변형생물체(LMO) 연구시설 및 수입 신고

○ 유전자변형생물체(LMO)를 이용하는 연구자는 유전자 변형생물체의 국가 간 이동 등에 관한 법률에 따라 관련 절차를 이행해야 함

* 시험·연구용 LMO 정보시스템(https://www.lmosafety.or.kr/mps) 확인

□ 생명연구자원(소재+데이터) 기탁․등록 의무 이행

○ 산출되는 생명자원(생물자원 및 생명정보)을 ｢생명연구자원의 확보·관리 및 활용에 관한 법률｣, ｢국가연구개발혁신법 시행령 제33조｣ 등 에서 정하는 바에 따라 기탁·등록 의무를 이행하여야 함

□ 젠더혁신 관점 연구

○ 연구개발 전 과정에서 성/젠더(성과 젠더, 성 또는 젠더)요소와 차이를 반영할 수 있는 분석틀과 연구방법론을 적용하여 연구개발의 수월성을 높일 수 있는 경우 계획서 작성 필요함

□ 기술료 제도 안내

○ 기술료 징수 및 보고사항

- 연구개발성과소유기관은 연구개발성과를 실시하려는 자와 실시권의 내용 및 범위, 기술료 및 기술료 납부방법 등에 관한 계약을 체결하고 해당 연구개발성과의 실시를 허락할 수 있으며, 이 경우 연구개발성과소유기관은 기술료를 징수하여야 함

- 연구개발성과소유기관은 기술실시계약을 체결하고 기술료를 징수하는 경우 기술료 징수 결과 보고서를 제출하여야 함

※ 자세한 내용은 ‘공고 안내서’ 참조

□ 향후 일정(안)

일 정	내 용
2026. 07. 중	선정평가 실시
2026. 07. 중	선정결과 공고
2026. 07	연구개시(7. 1일자)

*  상기 일정은 추진 상황에 따라 변경될 수 있으며 평가 대상 및 일정은 개별 안내

Ⅵ. 문의처

□ 사업공고 열람

○ 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)

○ 보건의료기술 종합정보시스템(www.htdream.kr)

※ 수정된 공고 내용은 개별 안내하지 않으며 위 사업공고 메뉴를 통해 수정사항이 게시되므로 지속 확인 필수

□ 담당자 안내

○ 과제 접수(시스템 입력) 관련: 범부처통합연구지원시스템 (1877-2041)

※ IRIS 콜센터 운영시간 : 09:00 ∼ 18:00

○ 공고단위(RFP)별 담당자 안내

임무	RFP 번호	RFP명	분야	담당자	연락처
① 보건 안보	1	장기 면역 유도 백신 플랫폼 개발	연구내용	이제욱 임무PM	02-2288-6146 jwlee67@khidi.or.kr
			연구내용 외	박윤아 연구원	02-2288-6164 yyuna12@khidi.or.kr
	2	잠복 감염 활성화 원천 차단 플랫폼 개발	연구내용	이제욱 임무PM	02-2288-6146 jwlee67@khidi.or.kr
			연구내용 외	성수인 연구원	02-2288-6163 darias526@khidi.or.kr
② 미정복질환	3	AI·환자데이터 연계 희귀질환 정밀치료플랫폼 개발 및 실증	연구내용	박미선 임무PM	02-2288-6143 mpark7@khidi.or.kr
			연구내용 외	박혜은 연구원	02-2288-6177 asphe1@khidi.or.kr
③ 바이오헬스	4	암 관리를 위한 혈액정화기술 개발	연구내용	김재욱 임무PM	02-2288-6141 jaeukkim75@khidi.or.kr
			연구내용 외	정민섭 연구원	02-2288-6183 jms9065@khidi.or.kr
	5	양자센싱 기반 초고감도/조기진단 기술개발	연구내용	이창복 임무PM	02-2288-6144 cbleesb@khidi.or.kr
			연구내용 외	정양임 연구원	02-2288-6182 yangimj88@khidi.or.kr
④ 복지· 돌봄	6	뇌-컴퓨터 인터페이스 중심 노인 정신건강의 뇌 변화 데이터 추출체계 고도화와 최적화된 비중단중재방안 제공 플랫폼 개발	연구내용	이승규 임무PM	02-2288-6139 skyist@khidi.or.kr
			연구내용 외	윤승현 연구원	02-2288-6167 ysh0411@khidi.or.kr
	7	고령층의 보이지 않는 고통의 가시화와 해결방안	연구내용	한희철 임무PM	02-2288-6140 hchan25@khidi.or.kr
			연구내용 외	문채훈 연구원	02-2288-6168 chaehoon@khidi.or.kr
⑤ 필수 의료	8	헬스케어 Agentic AI 오케스트레이션 플랫폼 개발	연구내용	이창현 임무PM	02-2288-6133 skyteam71@khidi.or.kr
			연구내용 외	연채은 연구원	02-2288-6173 ceyeon1@khidi.or.kr
	9	지역완결형 AI기반 암관리 통합 네트워크 구축	연구내용	이창현 임무PM	02-2288-6133 skyteam71@khidi.or.kr
			연구내용 외	이정태 연구원	02-2288-6171 jtlee11@khidi.or.kr